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Covid-19 : un traitement préventif à l'essai d'AstraZeneca réduirait de 77% le risque de développer une forme grave de la maladie

Le laboratoire va déposer une demande d'autorisation auprès des autorités américaines pour une utilisation prochaine de son traitement.

franceinfo avec AFP

France Télévisions

Publié le 20/08/2021 12:50 Mis à jour le 20/08/2021 13:48

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Le laboratoire AstraZeneca, le 21 juillet 2020 au Royaume-Uni.  (PAUL ELLIS / AFP) — Le laboratoire AstraZeneca, le 21 juillet 2020 au Royaume-Uni. (PAUL ELLIS / AFP)

Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé vendredi 20 août des résultats encourageants constatés pour un traitement préventif contre le Covid-19 qu'il a produit. Selon les premiers résultats, il permet de réduire fortement le risque de développer une forme symptomatique de la maladie chez les patients fragiles.

Ce traitement par anticorps, dont le nom de code est AZD7442, n'avait auparavant pas montré son efficacité sur les personnes déjà exposées au virus. Mais, en l'administrant sur ceux qui n'ont pas été en contact avec le virus, les résultats sont là, affirme AstraZeneca dans un communiqué (en anglais).

Dans ce cas, il réduirait de 77% le risque de développer une forme symptomatique, selon des données analysées en phase 3, c'est-à-dire lors des essais cliniques de grande ampleur destinés à mesurer sa sûreté et son efficacité. AstraZeneca précise même qu'il n'y a eu aucun cas sévère de Covid-19 ou de décès, après administration de son traitement.

"Un outil important" pour lutter contre le Covid-19

Ces essais, réalisés en Espagne, en France, en Belgique, au Royaume-Uni et aux Etats-Unis, ont porté sur 5 197 participants, dont 75% présentaient des comorbidités. "Avec ces formidables résultats, AZD7442 pourrait être un outil important dans notre arsenal pour aider les gens qui pourraient avoir besoin de davantage qu'un vaccin pour retrouver des vies normales", souligne Myron Levin, professeur à l'université du Colorado aux Etats-Unis et en charge de l'essai.

Le laboratoire précise qu'il va déposer un dossier auprès des autorités de santé pour obtenir une utilisation d'urgence ou une validation sous conditions du traitement. Son développement est financé par le gouvernement américain.